2025-04-10

TV4 lyfter frågan om tillgång till läkemedel för sällsynta diagnoser

I tre aktuella inslag från TV4 uppmärksammas hur det svenska systemet för att godkänna och finansiera läkemedel slår olika – särskilt för personer med sällsynta diagnoser. Genom patientberättelser belyser reportagen de stora utmaningarna som finns när det gäller tillgång till livsviktig behandling, men också den frustration och maktlöshet som många patienter och anhöriga känner inför dagens system.

”Systemet för vem som får läkemedel och inte, är dåligt och ojämlikt”

Pernilla Becker lever med en sällsynt diagnos och delar sin berättelse om att leva utan tillgång till en behandling som finns att tillgå i andra länder. Pernillas medicin blev tillgänglig i Sverige först 2025, men fick innan beskedet resa till Kina för att bekosta sin medicin själv.

Kortvuxne Leo, 6, nekas dyra medicinen: ”Otroligt frustrerande”

Sjuåriga Leo nekas tillgång till en tillväxtbehandling som skulle kunna göra stor skillnad för hans livskvalitet. Reportaget visar hur regeringens nuvarande system för läkemedel står i vägen för barn som lever med sällsynta sjukdomar.

Ministern bemöter kritiken: ”Du ska få de läkemedel du behöver”

Sjukvårdsminister Acko Ankarberg Johansson bemöter kritiken mot nuvarande system och menar att regeringen arbetar för att säkerställa att patienter får den behandling de behöver. Hon betonar också vikten av att följa hur TLV:s nya modell för läkemedel fungerar i praktiken. Samtidigt riktar riksdagsledamoten Anders W Jonsson (C) skarp kritik mot systemet, som han menar inte klarar av att ge patienter med sällsynta sjukdomar en rättvis chans till behandling.